本蓝皮书划入统计资料的肿瘤试验全部源于CDE临床试验注册网站，时间以注册网站上“首次审批信息日期”作为统计资料时间节点，有些试验有可能早已完结，但首次审批信息日期是2016年，则划入统计资料；有些试验如果召募的是身体健康受试者，则不出统计资料范围以内。1．2016年中国肿瘤临床试验牵涉到多少个瘤种？牵涉到多少个药物？2016年中国肿瘤临床试验牵涉到了53个瘤种（瘤种之间不会有重合），较为少见的肿瘤中都有积极开展试验，但妇科肿瘤很少，只有卵巢癌、输卵管癌和宫颈鳞癌各1项。
从表格1可以显现出，如果不考虑到实体瘤（一般1期试验不容许明确瘤种，任何晚期实体瘤可以进两组，除了展开剂量探寻外，还展开瘤种探寻），试验数量最少的前五个瘤种所谓小细胞肺癌、乳腺癌、黑色素瘤、胃癌或胃食管结合部腺癌和肝细胞癌；黑色素瘤能排在第四，令人吃惊，却是这个瘤种在中国发病率并不低。涉及试验药物名列和试验数量是完全一致的。表格1瘤种产于2．2016年中国肿瘤临床试验有多少家联合医院？一家医院能联合多少个项目或许上也体现了该医院的实力和影响力，临床试验是科研的一部分。
表格2联合医院产于栏中：1．很多1期试验只有一家医院，本蓝皮书也配置文件为联合医院；2．有三家医院为国外医院，根据推断有三个试验在中国没联合医院，一般国际多中心项目在中国不会有一家联合医院。
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